病理實驗技術（組織標本切片和染色技術）是組織學、病理學等學科用于觀察和研究組織與細胞的正常形態(tài)及病理變化的常用方法。
病理實驗實驗時組織取材注意事項：;材料保持新鮮;標本大小適宜;勿使組織塊受擠壓;盡量保持組織的原有形態(tài);選好標本切面;保持材料的清潔;切除不需要部分;明確編號，登記。
組織固定是指從人體內或動物體內取下的材料立即浸泡在化學試劑中，借助化學試劑的作用，將組織細胞結構保存起來，使其形態(tài)結構近似生活狀態(tài)的一種手段。
病理實驗實驗中組織固定的目的：
1.防止標本的自溶，以保持組織細胞的固有形態(tài)。
2.使組織細胞內的蛋白質、脂肪、糖和酶等各種物質成份沉淀或凝固成不溶性物質，以保持它原有的結構與生活時相仿。
3.可增強染色的作用。使組織中的各種物質沉淀凝固而產生不同的折射率，造成光學上的差異，以便染色后易于鑒別和觀察。
4.固定劑兼有硬化作用，使組織硬化，增加組織硬度，便于制片。
5.防止細胞過度收縮或膨脹而失去其原有形態(tài)結構。另外，對某些具有傳染性的標本，能防止疾病的擴散。
病理實驗實驗時影響固定的因素：
1.組織固定必須新鮮：無論取人體或動物組織，都必須立即投入固定劑。
2.防止組織因固定劑的作用而發(fā)生變形：
3.標本大?。涸诒ＷC形態(tài)結構完整性的同時，厚度不超過5mm。
4.固定液的量：一般為組織塊體積的20-30倍（不得少于標本體積的5倍）。
5.固定時間：根據組織的種類、大小，固定劑種類、性質、滲透力的強弱而定。
6.固定溫度：室溫（20-25℃）或低溫（如4℃），一般不應超過40-45℃。
7.選擇適當?shù)墓潭ㄒ骸?/div>
8.促使固定。
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